Новости Центра Биоэквивалентности

Москва активизировала работу для желающих участвовать в клинических исследованиях: количество клинических исследований, которые будут проводиться на базе городских медицинских учреждений, удвоилось благодаря финансовой и организационной поддержке городской администрации. На данный момент 14 исследований уже имеют определенные центры на базе московских больниц и поликлиник. Заместитель Мэра Москвы по вопросам социального развития,…

Национальный научный центр исследований и фармаконадзора – первый участник профилактических визитов Росздравнадзора Национальный научный центр исследований и фармаконадзора – первый участник профилактических визитов Росздравнадзора Внедрение системы профилактических визитов со стороны Росздравнадзора, в соответствии с Федеральным законом от 31.07.2020 N 248-ФЗ (ред. от 03.04.2023) “О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в…

Министерство спорта Республики Мордовия направляет информацию обучастниках Российской научно-практической конференции «Спорт илекарственные препараты», которая будет проходить 12 июля 2023г. в г.Саранске. Полный список участников и план Конференции

10:00-11:40 КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:РОЛИ УЧАСТНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА Клинические исследования играют важнейшую роль в жизненном цикле лекарственных препаратов. Они необходимы для исследования безопасности и эффективности новых препаратов. Участниками этого процесса являются разработчики медикаментов, научные лаборатории и медицинские учреждения. В современном экономическом контексте, когда выход нового препарата на рынок может стать…

Биоэквивалентность является важным понятием в области фармакологии и клинических исследований. В данной статье мы рассмотрим понятие биоэквивалентности, его значение и применение в фармацевтической индустрии. Биоэквивалентность относится к сравнению двух препаратов, содержащих одно и то же активное вещество, с целью определить, насколько похожи их фармакокинетические характеристики. Препараты считаются биоэквивалентными, если они…

Листок вкладыша для лекарственных препаратов Это неотъемлемый элемент упаковки медицинских препаратов, который не только содержит важную информацию, но и играет важную роль в безопасности пациентов. Именно поэтому пользовательское тестирование листка вкладыша является актуальной и важной темой для медицинской индустрии. Центр клинических исследований в г.Саранск является ведущей компанией в области медицинских…

Исследование Биоэквиалетности 22.04.2022 – Часть 1 “Утренний забор крови” Назад Далее Доброе утро! Сегодня проходит полномасштабное исследование биоэквивалентности в ННЦ Исследований и Фармаконадзора. И мы будем делится с вами ежедневными отчетами о нашей деятельности. Понятие “Исследование биоэквивалентности” подразумевает полную безопасность для участников, так как в ходе него разрешено исследовать только…

ННЦ Исследований и Фармаконадзора проводит Пользовательское тестирование (ПТ) с оплатой 700 рублей за 30 минут. Как принять участие в оплачиваемых опросах в Национальном научном центре исследований и фармаконадзора 1. Что это за опросы? Пользовательское тестирование инструкции к лекарству – это процесс проверки инструкции, которая прилагается к определенному лекарственному препарату, с…

ГК «ХимРар» и АО «Фармасинтез» подписали лицензионный договор о сотрудничестве в области разработки и вывода на рынок инновационного препарата против новых видов гриппа. Лекарственный кандидат, разработанный учёными группы компаний «ХимРар», продемонстрировал высокую эффективность и безопасность в доклинических исследованиях. Об этом сообщает пресс-центр компании «Фармасинтез» В in vitro исследованиях молекула показала…