Национальный Научный Центр Исследований и Фармаконадзора
ННЦ Исследований и Фармаконадзора
ННЦИиФ
Проведение клинических исследований лекарственных препаратов
3 в 1
CRO (Контрактная исследовательская организация)
Клинический центр в г. Саранск
Лаборатория фармакокинетики
РОЛИК О ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НАШЕМ ЦЕНТРЕ
НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Клинические исследования I, ii, iii, iv фазы
Проведение научных исследований в фармацевтической сфере — это систематический и последовательный процесс сбора, анализа и интерпретации данных, который призван установить новые знания о лекарственных препаратах, их безопасности, эффективности и оптимальных условиях применения.
Проведение исследования биоэквивалентности является ключевым этапом в разработке и регистрации дженерических (генерических) лекарственных препаратов. Эти исследования направлены на определение степени схожести фармакокинетических и, при необходимости, фармакодинамических параметров дженерика с оригинальным (референтным) препаратом.
Проведение исследования терапевтической эквивалентности — это процесс сравнительного анализа эффективности и безопасности двух или более лекарственных препаратов, которые содержат одно и то же активное вещество и предназначены для применения в одних и тех же дозах и формах.
Проведение исследования биоэквивалентности является ключевым этапом в разработке и регистрации дженерических (генерических) лекарственных препаратов. Эти исследования направлены на определение степени схожести фармакокинетических и, при необходимости, фармакодинамических параметров дженерика с оригинальным (референтным) препаратом.
ПРОВЕДЕНИЕ ПРОЦЕДУРЫ БИОВЕЙВЕР, ПОДГОТОВКА НАУЧНОГО ОБЗОРА И ЗАПРОСА В МЗ РФ
Проведение процедуры биовейвер - возможность замены определенных типов клинических исследований на аналитические исследования.
Подготовка научного обзора - это комплексная оценка научной и медицинской литературы, статистических данных и исследовательских результатов
Проведение научных исследований в фармацевтической сфере — это систематический и последовательный процесс сбора, анализа и интерпретации данных, который призван установить новые знания о лекарственных препаратах, их безопасности, эффективности и оптимальных условиях применения.
После того, как фармацевтическая компания получает регистрационное удостоверение на лекарственный препарат, процесс клинических исследований не прекращается. Эти исследования, известные как фаза IV клинических исследований, направлены на долгосрочное изучение безопасности и эффективности.
ПРОВЕДЕНИЕ ПОСТМАРКЕТИНГОВЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (МАРКЕТИНГОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФОКУС-ГРУППЫ)
Такие исследования помогают фармацевтическим компаниям понять, как лекарственный препарат воспринимается целевой аудиторией, и выявить возможные пути улучшения его позиционирования и маркетинговой стратегии. Это также может включать в себя оценку рекламных материалов, упаковки и инструкций по применению, чтобы оптимизировать коммуникацию с пациентами и медицинскими специалистами.
После того, как фармацевтическая компания получает регистрационное удостоверение на лекарственный препарат, процесс клинических исследований не прекращается. Эти исследования, известные как фаза IV клинических исследований, направлены на долгосрочное изучение безопасности и эффективности.
Комфортные условия участников в клинических исследованиях
гибкая система ценообразования
УСПЕШНО ПРОШЛИ АУДИТЫ В 2022 И 2023 ГОДУ
БАЗА БОЛЕЕ 900 ДОБРОВОЛЬЦЕВ, ПРИНИМАЮЩИХ УЧАСТИЕ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ
ПЕРСОНАЛ С МНОГОЛЕТНИМ ОПЫТОМ
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ДЛЯ РЕСПУБЛИКИ МОРДОВИЯ
Репортаж НТМ с открытия центра клинических исследований
17 декабря в Саранске открылся Национальный Научный Центр Исследований и Фармаконадзора.
Цель - внести вклад в развитие отечественного производителя, и дать возможность населению учавствовать в оплачиваемых клинических исследованиях.
Социальные сети центра проведения клинических исследований
Актуальные новости и мероприятия клинического центра