В сентябре 2025 года было опубликовано крупное рандомизированное исследование, которое показало, что ежедневный приём 160 мг аспирина может значительно снизить риск рецидива колоректального рака у пациентов с определёнными мутациями в PI3K-пути. Это исследование охватило более 3 500 пациентов в странах Северной Европы (Швеция, Норвегия, Дания и Финляндия), все они перенесли операцию по удалению опухоли.
Участники с мутациями типа PIK3CA в экзонах 9 или 20 (группа A) и с другими значимыми соматическими вариантами в PIK3CA, PIK3R1 или PTEN (группа B) были рандомизированы на приём аспирина или плацебо на протяжении трёх лет.
Ключевые результаты:
- В группе A: 3-летний риск рецидива — 7,7 % при приёме аспирина vs 14,1 % на плацебо.
- В группе B: 7,7 % против 16,8 % соответственно.
- Улучшение безрецидивной выживаемости (disease-free survival): в группе A — с ~81 % до ~88,5 %; в группе B — с ~78,7 % до ~89,1 %.
- При этом серьёзные побочные эффекты были зарегистрированы чаще в группе аспирина (16,8 %) чем в группе плацебо (11,6 %).
Исследование демонстрирует большую перспективу использования аспирина как адъювантной терапии для пациентов с молекулярно определёнными подгруппами рака кишечника. Оно подчёркивает значимость генетического тестирования (например, мутаций PI3K пути) и персонализированного подхода в онкологии.
Ссылка на источник