Минпромторг разработал правила подтверждения локализации фармпродукции
С 1 июля 2025 года вступят в силу новые правила, регулирующие подтверждение локализации фармацевтической продукции. Эти меры направлены на развитие фармацевтической промышленности внутри ЕАЭС и внедрение прозрачных критериев для оценки технологических стадий. Ключевые изменения Роль фармаконадзора и локализации Новые требования создают условия для усиления мониторинга безопасности и качества фармпродукции на всех стадиях —…

