Blog Standard

10:00-11:40 КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:РОЛИ УЧАСТНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА Клинические исследования играют важнейшую роль в жизненном цикле лекарственных препаратов. Они необходимы для исследования безопасности и эффективности новых препаратов. Участниками этого процесса являются разработчики медикаментов, научные лаборатории и медицинские учреждения. В современном экономическом контексте, когда выход нового препарата на рынок может стать…

Клинические исследования пластыря для борьбы с аллергией на арахис успешно завершены. Ученые из США объявили о завершении третьей фазы клинических испытаний, подтвердивших эффективность применения кожного пластыря для предотвращения анафилаксии. Стоит подчеркнуть, что в исследованиях участвовали дети до трех лет, для которых до настоящего момента не существовало эффективных методов лечения. После…

Биоэквивалентность является важным понятием в области фармакологии и клинических исследований. В данной статье мы рассмотрим понятие биоэквивалентности, его значение и применение в фармацевтической индустрии. Биоэквивалентность относится к сравнению двух препаратов, содержащих одно и то же активное вещество, с целью определить, насколько похожи их фармакокинетические характеристики. Препараты считаются биоэквивалентными, если они…

Листок вкладыша для лекарственных препаратов Это неотъемлемый элемент упаковки медицинских препаратов, который не только содержит важную информацию, но и играет важную роль в безопасности пациентов. Именно поэтому пользовательское тестирование листка вкладыша является актуальной и важной темой для медицинской индустрии. Центр клинических исследований в г.Саранск является ведущей компанией в области медицинских…

Исследование Биоэквиалетности 22.04.2022 – Часть 1 “Утренний забор крови” Назад Далее Доброе утро! Сегодня проходит полномасштабное исследование биоэквивалентности в ННЦ Исследований и Фармаконадзора. И мы будем делится с вами ежедневными отчетами о нашей деятельности. Понятие “Исследование биоэквивалентности” подразумевает полную безопасность для участников, так как в ходе него разрешено исследовать только…

ННЦ Исследований и Фармаконадзора проводит Пользовательское тестирование (ПТ) с оплатой 700 рублей за 30 минут. Как принять участие в оплачиваемых опросах в Национальном научном центре исследований и фармаконадзора 1. Что это за опросы? Пользовательское тестирование инструкции к лекарству – это процесс проверки инструкции, которая прилагается к определенному лекарственному препарату, с…

ГК «ХимРар» и АО «Фармасинтез» подписали лицензионный договор о сотрудничестве в области разработки и вывода на рынок инновационного препарата против новых видов гриппа. Лекарственный кандидат, разработанный учёными группы компаний «ХимРар», продемонстрировал высокую эффективность и безопасность в доклинических исследованиях. Об этом сообщает пресс-центр компании «Фармасинтез» В in vitro исследованиях молекула показала…

I этап: 12-14 мая (госпитализация) + 2 дня – 15, 16 мая – однократное амбулаторное посещение (подойти 1 раз с 07:00 до 08:00). II этап: 26-28 мая (госпитализация) + 2 дня – 29, 30 мая – однократное амбулаторное посещение (подойти 1 раз с 07:00 до 08:00). Компенсация оплаты поездки на…

Национальный научный центр Исследований и Фармаконадзора теперь ВК ННЦ Исследований и Фармаконадзора теперь Вконтакте. Подписывайтесь и будьте в курсе наших последних новостей на всех площадках https://vk.com/club219175729