Administrator

Johnson & Johnson и Sanofi прекращают клинические испытания вакцины против E. coli

Designed by Freepik 🛑 Почему было принято такое решение?Фармацевтические гиганты Johnson & Johnson и Sanofi завершили последнюю стадию клинических испытаний экспериментальной вакцины ExPEC9V из-за недостаточной эффективности. Независимая проверка показала, что вакцина не обеспечивает ожидаемый уровень защиты от инфекций, вызванных E. coli. ⚠ Важно: никаких проблем с безопасностью выявлено не было.…

Генно-модифицированные органы: новая эра трансплантации?

Designed by Freepik 🔬 Четвертый пациент в мире получил свиную почку с редактированными генами В конце января 2025 года в Massachusetts General Hospital (MGH) провели уникальную операцию: 66-летний мужчина получил генетически модифицированную свиную почку. Это всего лишь четвертый подобный случай в мире. 🧬 Что известно о пересадке?✅ Донорская почка с…

Открытие Федерального центра развития биотехнологий и медицины в Мордовии

Вырезка из smotrim.ru В Мордовском государственном университете имени Н.П. Огарёва торжественно открылся лабораторный комплекс, реализованный в рамках государственной программы «Приоритет-2030». Национальный научный центр исследований и фармаконадзора принял участие в открытии и работает совместно с Мордовским государственным университетом в части фармацевтической разработки и проведения лабораторных и клинических исследований лекарственных препаратов. АНО «Национальный…

Клиническое исследование II фазы препарата для доконтактной профилактики COVID-19 в России

Designed by Freepik 🔬 В России завершилось КИ II фазы препарата сипавибарт (AstraZeneca) – моноклонального антитела второго поколения, разработанного для доконтактной профилактики COVID-19 у пациентов с высоким риском тяжелого течения болезни. 📍 Ключевые факты о КИ NOVELLA:✅ 116 участников с факторами риска: ожирение, ХОБЛ, сердечная и почечная недостаточность, иммунодефицитные состояния✅…

Курение и риск рака мочевого пузыря: научные факты и профилактика

Designed by Freepik 🔬 Рак мочевого пузыря (РМП) – модифицируемые факторы рискаВ 2020 году зарегистрировано 500 000 случаев РМП и более 200 000 летальных исходов. Мужчины страдают в 4 раза чаще, а уровень заболеваемости за 10 лет увеличился на 28,3%. ❗ Главный фактор риска – курение📌 50% всех случаев РМП…

Лечение редкого генетического заболевания глаз в России

Designed by Freepik 🔬 Фонд «Круг добра» начал терапию детей с атрофией зрительного нерва Лебера (НОНЛ) препаратом «Раксон» (идебенон). Первые 33 пациента из 14 регионов уже начали лечение, а фонд продолжает принимать заявки на обеспечение препаратом. 📌 Что такое НОНЛ?Это редкое наследственное заболевание, встречающееся у 1 из 27–45 тысяч человек.…

Новый стандарт лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в РФ

Designed by Freepik 🔎 Минздрав утвердил новый перечень препаратов для лечения 5q-ассоциированной СМА согласно приказу № 683н от 13.12.2024. В список включены 5 ключевых препаратов, направленных на патогенетическую терапию и симптоматическое лечение. 📌 Основные препараты нового стандарта:✔ Нусинерсен – интратекальное введение раз в 4 месяца для стимуляции выработки белка SMN✔…

Продажи антидепрессантов в России демонстрируют устойчивый рост

По данным аналитической компании DSM Group, с января по ноябрь 2024 года на российском рынке было продано 16,1 млн упаковок антидепрессантов, что на 16,8% больше, чем за аналогичный период 2023 года. Этот показатель уже превысил весь объем продаж прошлого года (15,3 млн упаковок). Ключевые показатели роста: цифры и тенденции Пик…

Гель для генной терапии буллезного эпидермолиза начал применяться в России

Российская Федерация вошла в число первых стран, внедривших инновационный препарат «Виджувек» (беремаген геперпавек) для лечения редкого заболевания — буллезного эпидермолиза. Новый препарат начали применять в Центре генных дерматозов НИКИ детства в Подмосковье, о чем сообщил благотворительный фонд «Круг добра». Инновационное решение для редкого заболевания Поддержка пациентов и внедрение препарата Значение…

Новое достижение в терапии СМА: Novartis завершила III фазу КИ генной терапии OAV101 IT

Designed by Freepik Novartis успешно завершила III фазу клинических испытаний первой генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей старше 2 лет. 📊 Препарат: OAV101 IT (онасемноген абепарвовек)💉 Метод введения: Интратекально (в спинномозговую жидкость)👥 Участники: Более 100 пациентов от 2 до 18 лет с СМА 2-го типа📈 Результат:…