Исследования фармакокинетики начинаются на этапе доклинических испытаний, когда препарат тестируется на животных моделях. Однако ключевые данные собираются во время клинических исследований на здоровых добровольцах и пациентах. Участников исследования регулярно обследуют, берут анализы крови, мочи и других биологических жидкостей для оценки концентрации лекарства. Современные методы анализа, такие как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и масс-спектрометрия, позволяют точно измерять даже микроскопические количества вещества. На основе полученных данных строятся графики зависимости концентрации препарата от времени, которые помогают рассчитать параметры фармакокинетики: площадь под кривой (AUC), время достижения максимальной концентрации (Tmax) и период полувыведения (T1/2). Эти показатели являются основой для дальнейшего совершенствования формулы препарата.