Российская Федерация вошла в число первых стран, внедривших инновационный препарат «Виджувек» (беремаген геперпавек) для лечения редкого заболевания — буллезного эпидермолиза. Новый препарат начали применять в Центре генных дерматозов НИКИ детства в Подмосковье, о чем сообщил благотворительный фонд «Круг добра».
Инновационное решение для редкого заболевания
- Уникальный механизм действия:
«Виджувек» представляет собой гель для генной терапии, который восстанавливает способность клеток кожи вырабатывать коллаген. Это способствует заживлению кожных повреждений у пациентов с тяжелыми формами буллезного эпидермолиза. - Высокая эффективность:
Клинические исследования показали длительный терапевтический эффект, значительно улучшая качество жизни пациентов. - Первый в своем роде:
До появления этого препарата специфической терапии для буллезного эпидермолиза не существовало.
Поддержка пациентов и внедрение препарата
- Первая партия лекарства:
- Закуплена и распределена в регионы России в конце 2024 года.
- Препарат получат около 150 детей из 65 регионов, которым он показан.
- Усилия благотворительного фонда «Круг добра»:
- В июле 2024 года попечительский совет фонда утвердил решение о закупке «Виджувека».
- На текущий момент фонд обеспечивает 292 детей с тяжелыми формами болезни перевязочными материалами и средствами для профилактики осложнений.
- Роль Центра генных дерматозов:
Специалисты Центра начали применять препарат, что открывает новые перспективы для лечения редких заболеваний в России.
Значение внедрения нового препарата
- Для медицинского сообщества:
«Виджувек» — это шаг вперед в лечении генетических дерматологических заболеваний, подчеркивающий возможности современной науки. - Для пациентов:
Инновационная терапия позволяет значительно улучшить жизнь детей, страдающих буллезным эпидермолизом. - Для системы здравоохранения:
Россия демонстрирует стремление к внедрению передовых технологий для лечения редких и сложных заболеваний.
Вывод
Применение «Виджувека» — это не только медицинский, но и социальный прорыв, поддержанный усилиями фонда «Круг добра» и Центра генных дерматозов. Доступность такого лечения открывает новые горизонты для пациентов с редкими заболеваниями, подчеркивая важность развития генной терапии в России.
