Когда?
13 декабря 2024 года
14:00 (по Мск)
Почему стоит участвовать?
- – Узнайте ключевые изменения нормативно-правовых документов 2024 года.
- – Получите рекомендации от экспертов регуляторных органов.
- – Изучите новые подходы и практики в сфере фармаконадзора.
- – Задайте вопросы и получите ответы от профессионалов отрасли.
Основные темы:
Практические аспекты реализации изменений нормативно-правового документа «Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17.06.2024 № 3518 «Об утверждении Порядка
фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения»
Обзор требований стандарта «Надлежащая практика
Фармаконадзора» (GVP) Республики Узбекистан.
Как оценивать эффективность мер минимизации рисков (ММР).
Изменения в нормативно-правовом поле стран ЕАЭС в 2024 году.
Регистрация:
Заполните форму по ссылке: https://forms.gle/ZNC4NCuq69mKNRBW6
После регистрации вы получите ссылку для подключения и полную программу вебинара на Вашу электронную почту.
Не упустите шанс!
Будьте в курсе последних изменений и делитесь опытом с профессионалами отрасли.
Участие бесплатно — успейте зарегистрироваться!
