Центр БиоэквивалентностиЦентр БиоэквивалентностиЦентр Биоэквивалентности

Актуальная статистика по контрактным исследовательским организациям (КИО)

Согласно актуальным статистическим данным, наш Клинический центр находится на втором месте среди контрактных исследовательских организаций (КИО) по количеству проведенных исследований за 2023 год.Итоги года подводить еще рано, поэтому продолжаем активно проводить исследования биоэквивалентности.
Read More

ФМБА России проводит клинические испытания вакцины от аллергии к пыльце берёзы

Федеральное медико-биологическое агентство России (ФМБА) объявило о начале III фазы клинических испытаний новой рекомбинантной аллерговакцины, предназначенной для профилактики и лечения аллергии на пыльцу берёзы. Препарат разработан российскими специалистами и направлен не только на лечение сезонного поллиноза, но и на устранение перекрёстных пищевых аллергий (например, реакций на яблоки, орехи и морковь),…
Read More

В Сечёновском университете завершаются клинические исследования новых противоопухолевых препаратов

В Сечёновском университете (Москва) на завершающем этапе находятся клинические исследования инновационных противоопухолевых препаратов, разработанных в сотрудничестве с отечественными и зарубежными фармацевтическими компаниями. Испытания охватывают широкий спектр онкологических заболеваний, включая рак желудка, молочной железы, головы и шеи.Исследования направлены на изучение эффективности новых таргетных и иммунотерапевтических средств, а также на оценку их…
Read More

FDA утвердило приоритетные направления исследований для производителей дженериков

FDA опубликовало приоритеты научных исследований в области дженериков на 2026 год. Среди ключевых направлений — совершенствование методов оценки биоэквивалентности, борьба с примесями типа нитрозаминов, а также применение искусственного интеллекта (ИИ) и моделирования для повышения эффективности регуляторных процессов. Регулятор намерен сосредоточиться на следующих областях: Эти направления призваны не только ускорить разработку…
Read More

Исследование в Китае: биоэквивалентность дженерика метформина

В крупном исследовании, опубликованном в 2025 году, были сравнены фармакокинетика и биоэквивалентность дженерика метформина гидрохлорида (0,25 г) и референтного препарата у здоровых китайских добровольцев как в натощак, так и после еды. В эксперименте участвовали 26 человек в каждом из периодов, проведён двухпериодный кроссовер. Анализ показал, что геометрические средние отношения (GMR)…
Read More

Изменения в правилах регистрации и экспертизы лекарств ЕАЭС

Совет Евразийской экономической комиссии принял изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, которые напрямую касаются производителей, работающих на территории стран ЕАЭС. Согласно документу, внесённые изменения позволяют использовать положения, оптимизированные Решением Совета ЕЭК № 34 от 22 мая 2025 года, в процедуре приведения регистрационных досье в соответствие…
Read More

ЕЭК обновляет состав рабочей группы по номенклатуре медицинских изделий

16 сентября 2025 года Коллегией Евразийской экономической комиссии было принято Распоряжение № 134 «О внесении изменений в состав рабочей группы по координации работ по созданию и ведению номенклатуры медицинских изделий ЕАЭС». Документ был опубликован 19 сентября 2025 года и с этого числа вступил в силу. Что меняется Распоряжение вносит обновления…
Read More

Низкая доза аспирина сокращает риск рецидива рака кишечника у людей с мутациями PI3K

В сентябре 2025 года было опубликовано крупное рандомизированное исследование, которое показало, что ежедневный приём 160 мг аспирина может значительно снизить риск рецидива колоректального рака у пациентов с определёнными мутациями в PI3K-пути. Это исследование охватило более 3 500 пациентов в странах Северной Европы (Швеция, Норвегия, Дания и Финляндия), все они перенесли…
Read More

Состояние клинических испытаний tegtociclib: что известно на сегодня

Препарат tegtociclib (PF-07104091), разрабатываемый компанией Pfizer, находится сейчас в фазе 1b/2 клинических испытаний. Исследование направлено на гормонозависимый рак молочной железы, и включает оценку не только безопасности и фармакокинетики, но и влияния формы препарата и приёма пищи на его биодоступность. Основные моменты: Это потенциально значимый шаг в терапии гормонозависимого рака груди,…
Read More

Tegtociclib проходит клинические испытания при раке груди

Компания Pfizer продолжает клиническое изучение нового препарата tegtociclib, направленного на лечение гормонозависимого рака молочной железы. В августе 2025 года препарат находится в фазе 1b/2 клинических испытаний. В исследовании оцениваются: Такие исследования имеют особое значение, так как позволяют сформировать новые стратегии лечения одной из наиболее распространённых форм онкологических заболеваний.Ссылка на источник
Read More

Светотерапия при болезни Паркинсона: крупнейшее исследование в США

В США стартовало крупнейшее клиническое исследование эффективности светотерапии при болезни Паркинсона. В августе 2025 года число участников превысило 300 человек, а география охватила уже 19 штатов. Исследование проводится в формате рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого испытания, что обеспечивает высокую надёжность полученных данных. Цель проекта — оценить влияние светотерапии на двигательную активность,…
Read More

Политика конфиденциальности

Согласие на обработку персональных данных