Министр здравоохранения США Роберт Ф. Кеннеди-младший подписал рекомендацию Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) об исключении тимеросала (МНН — тиомерсал) из всех вакцин против гриппа, применяемых в США. Об этом сообщила пресс-служба ведомства. Решение принято несмотря на отсутствие научных подтверждений о вреде этого ртутьсодержащего консерванта.
Решение основано на итогах июньского заседания Консультативного комитета по иммунизации (ACIP) CDC. Перед голосованием министр распустил весь состав комитета из 17 человек. Новый состав, включающий семь экспертов, большинство из которых разделяют антипрививочные взгляды министра (по данным Washington Post), одобрил исключение тимеросала: пять голосов «за», один — «против», еще один эксперт воздержался.
После голосования Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала заявление, подтвердив отсутствие доказательств вреда от использования тимеросала в вакцинах. Тем не менее, решение Минздрава США вступит в силу в ближайшее время.
О тимеросале
Тимеросал используется с начала XX века как консервант для предотвращения размножения бактерий и грибков во флаконах с препаратами для многоразового применения. Он содержит этилртуть (25 мкг — вдвое меньше, чем в порции консервированного тунца), которая быстро разлагается и выводится из организма за два-шесть дней.
В 1999 году консервант был исключен из детских прививок в качестве «меры предосторожности» из-за опасений возможного влияния на нервную систему. С тех пор его редко применяли в США: в 96% американских вакцин против гриппа уже не было этого соединения на момент последней массовой иммунизации.
Многочисленные исследования, включая анализ данных более 460 тыс. детей, родившихся в Дании с 1990 по 1996 годы, не выявили связи между тимеросалом и неврологическими или когнитивными нарушениями. Аналогичные выводы сделали сами CDC, опубликовав подробный анализ данных за несколько десятилетий. Однако документ был удален после смены руководства в Минздраве США.
Тимеросал ранее был исключен из вакцин в ряде развитых стран: Дания (1992), Швеция (1993), Канада (1996), Норвегия (1999), Австрия (2000), Германия, Финляндия, Франция (начало 2000-х), Италия (2003), Великобритания (2004), Япония (середина 2000-х), Канада (2005). В России прямого запрета нет: многие отечественные препараты, включая АКДС, противогепатитные и противогриппозные вакцины, продолжают выпускаться с этим веществом. Роспотребнадзор подчеркивает, что его содержание не превышает безопасные нормы.
О комитете ACIP
ACIP состоит из экспертов, назначаемых министром здравоохранения США на четырехлетний срок. Это специалисты в области вакцинологии, иммунологии, педиатрии, эпидемиологии и общественного здравоохранения, которые работают безвозмездно и проходят тщательную проверку на конфликт интересов.
Если Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) регистрирует вакцины после проведения полного цикла лабораторных исследований фармакокинетики, то ACIP определяет, кто, когда и в каких дозах будет их получать. Комитет разрабатывает рекомендации для создания календарей прививок, которые утверждаются главой CDC. Сейчас эта должность вакантна, поэтому все решения утверждает лично министр.
