Главная цель любых медицинских инноваций и государственного контроля — это абсолютная безопасность пациентов. Минздрав России подготовил проект изменений в правила проведения проверок, который сделает контроль за качеством лекарственных средств ещё более тщательным и многоуровневым.
Теперь, помимо первоначальных проверок, государство будет регулярно проводить плановые, повторные и внеплановые инспекции фармаконадзора на всех этапах жизненного цикла препарата. Это означает, что производители лекарств будут находиться под постоянным и пристальным вниманием регулятора, который использует современные риск-ориентированные подходы для выявления любых возможных угроз. Для участников клинических исследований и обычных граждан это отличная новость: такие меры гарантируют, что каждый препарат соответствует самым строгим стандартам качества и надёжности.