Blog Standard

Designed by Freepik Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) впервые зарегистрировало препарат для борьбы с гиперфагией (неутолимым голодом) у пациентов с синдромом Прадера-Вилли (СПВ). Речь идет о диазоксиде холине (Vykat XR) от американской компании Soleno Therapeutics, который теперь можно применять у взрослых и детей с 4 лет. 🔹 Почему это прорыв? ✔ Первый одобренный препарат для контроля ключевого симптома СПВ…

Designed by Freepik В Самарском государственном медицинском университете (СамГМУ) успешно завершились первые испытания инновационных остеоинтегрируемых протезов для нижних конечностей. Разработка ведется в рамках проекта Центра компетенций НТИ «Бионическая инженерия в медицине» совместно с компанией «Моторика», Сколтехом и другими партнерами. 🔹 Ключевые преимущества новой технологии: ✅ Естественная биомеханика — движение протеза максимально приближено к натуральному.✅ Отсутствие нагрузки на мягкие ткани — снижается риск травм и дискомфорта.✅ Улучшенное управление за…

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) начал переоценку препаратов, содержащих ипидакрин, из-за сомнений в их эффективности и потенциальных рисках для печени. Почему возникли вопросы? Что дальше? CHMP проведёт детальный анализ всех доступных данных. Возможные итоги: Ссылка на источник

EMA рекомендовало условную регистрацию препарата Aucatzyl (рбекаптаген аутолейцел) для лечения рецидивирующего или рефрактерного В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL) у взрослых от 26 лет. Это решение основано на данных исследования FELIX, в котором участвовали 113 пациентов. Ключевые результаты: ✔ 64% пациентов показали стойкий ответ (в среднем — 14 месяцев без прогрессирования болезни).✔ 49% достигли полной ремиссии (отсутствие признаков рака). Побочные эффекты: Наиболее частые осложнения — Для…

На основании заключения Комитета по оценке рисков фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) в разделы Общей характеристики лекарственного препарата (ОХЛП) и инструкции по медицинскому применению (листок-вкладыш) препаратов, содержащих метформин, вносятся следующие изменения: Противопоказания:Метформин не рекомендуется назначать пациентам с диагностированными митохондриальными заболеваниями, включая: Обоснование:Применение метформина у данной категории пациентов может:…

По решению Комитета по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в документацию лекарственных препаратов, содержащих небиволол, необходимо внести изменения. Обновления затронут: Изменения связаны с выявленным риском тяжелой гипогликемии при одновременном применении небиволола с отдельными противодиабетическими средствами группы производных сульфонилмочевины, включая: Ссылка на источник

Компания GSK объявила об успешном завершении III фазы клинических исследований (КИ) препарата linerixibat для лечения мучительного зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ). 🔹 Ключевые результаты исследования GLISTEN: ✅ 56% пациентов отметили значительное снижение зуда (на ≥3 балла из 10).✅ Эффект проявился уже через 2 недели и сохранялся до 6 месяцев.✅ Среднее снижение интенсивности зуда — 2,86 балла (против 2,15 в группе плацебо). 🔹 Почему это важно? ПБХ…

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются основной причиной смертности в мире. В 2021–2022 годах Европейское кардиологическое общество (ESC) и Американская кардиологическая ассоциация (AHA) представили обновленные рекомендации по профилактике ССЗ. Главный терапевт Санкт-Петербурга, профессор Вадим Тыренко, объяснил, как эти изменения повлияют на подходы к лечению и диагностике в России. Новые критерии оценки риска: кому действительно нужен скрининг? Рекомендации ESC 2021 вводят стратификацию пациентов…

Партия «Новые люди» выступила с инициативой включить первую в мире российскую вакцину от аллергии на пыльцу березы в перечень бесплатных препаратов по ОМС. В обращении к министру здравоохранения Михаилу Мурашко подчеркивается, что вакцинация должна оставаться добровольной, без принуждения, как во время пандемии COVID-19. Ключевые детали инициативы: Почему это важно? Что дальше? 🔹 Следите за развитием событий — возможно, скоро…