Проведение Теста сравнительной кинетики растворения in vitro (ТСКР)
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Лицензия № Л041-01178-13/00611941 от 23.08.2022.
Проведение ТСКР — важный этап при подтверждении биоэквивалентности, позволяющий:
- Сократить время и затраты на клинические исследования.
- Обеспечить качественное и достоверное подтверждение эффективности и безопасности препарата.
- Соответствовать международным стандартам и требованиям регуляторов.
Преимущества проведения ТСКР в Центре Биоэквивалентности
Сертифицированное оборудование
Новейшие технологии, гарантирующие точность анализа.
Опытные специалисты
Команда профессионалов с многолетним опытом в области фармацевтических исследований.
Соответствие стандартам
Исследования проводятся в соответствии с международными стандартами.
Комплексный анализ кинетики растворения
Оценка профиля растворения активного вещества.
Сравнительный анализ с референтным препаратом
Подтверждение соответствия биоэквивалентности.
Подготовка экспертного отчета
Полное документальное подтверждение результатов анализа.
Консультирование по результатам исследования
Сопровождение на этапе подачи данных регуляторам.
Получите бесплатную консультацию по услугам
Информация носит справочный характер, не является мед. консультацией. Участие в КИ добровольно, связано с рисками. ООО «ННЦ Исследований и Фармаконадзора», ИНН 1655479650. Лицензия № Л041-01178-13/00611941 от 23.08.2022.
Клинический центр ООО «ННЦ Исследований и Фармаконадзора» расположен по адресу: г. Саранск, ул. Косарева, 116А (на территории ГКБ №5).
Почта : info@bioequivalencetrials.ru
Телефон поста: +7(968) 636-26-55
ПН-ВС Круглосуточно