Пользовательское тестирование листка вкладыша:
Гарантирует, что большинство потребителей лекарственного препарата смогут принимать безопасные и правильные решения о его применении.
Обеспечивает учет мнения пациента о содержании инструкции, дизайне и верстке
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста. Лицензия № Л041-01178-13/00611941 от 23.08.2022.
Наша команда сняла обучающий видеоролик, демонстрирующий методику проведения пользовательского тестирования.
Влияет ли пользовательское тестирование на удобочитаемость листовок?
Исторически сложилось так, что многие инструкции на лекарственный препарат в целом были плохо оформлены и слишком длинны из-за сложности сводки характеристик продукта и / или информации, представленной научным языком для выполнения нормативных требований.
Пациенты быстро теряли интерес к документу, не читая и не понимая информацию, имеющую решающее значение для безопасного использования лекарства.
Наш накопленный опыт написания и тестирования буклетов для различных терапевтических областей показал, что в конце процесса тестирования каждый буклет выигрывает от этого процесса.
Пациенты выигрывают в реальном выражении, поскольку могут легче находить и понимать ключевую информацию, относящуюся к безопасному и эффективному использованию продукта
Центр Биоэквивалентности разработал методику, позволяющую проводить пользовательское тестирование листка-вкладыша лекарственных препаратов в короткие сроки.
Анализ на соответствие листка-вкладыша требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии №88 от 03.11.2016
Проведение тестирование листка-вкладыша в 2 этапа. Пилотный и основной раунд тестирования
Разработку опросников для респондентов
Проведение индивидуального интервью опытными интервьюерами.
Разработку протокола для каждого лекарственного препарата
Подготовку отчета по проведенному пользовательскому тестированию
Получите бесплатную консультацию по услугам
Информация носит справочный характер, не является мед. консультацией. Участие в КИ добровольно, связано с рисками. ООО «ННЦ Исследований и Фармаконадзора», ИНН 1655479650. Лицензия № Л041-01178-13/00611941 от 23.08.2022.
Клинический центр ООО «ННЦ Исследований и Фармаконадзора» расположен по адресу: г. Саранск, ул. Косарева, 116А (на территории ГКБ №5).
Почта : info@bioequivalencetrials.ru
Телефон поста: +7(968) 636-26-55
ПН-ВС Круглосуточно